BRCA1/2基因突变检测
临床应用
检测BRCA1/2基因全外显子，用于指导靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
4800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺癌或卵巢癌家族史，希望了解自己和孩子的潜在风险。
- 希望为未来的健康管理，提供更精准预防信息的家长。
- 在许昌寻求个体化用药方案的指引，特别是涉及靶向治疗时。
- 希望了解自身遗传信息，为家人（如女儿）的健康规划提供参考。
- 关注全面健康，希望通过前沿科技了解重要疾病遗传倾向的人士。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成查阅一份独特的生命说明书。这项检测聚焦于BRCA1和BRCA2这两个关键的基因。我们利用先进的技术，对这两个基因的所有编码区域（全外显子）进行测序，目的是寻找是否存在可能带来风险的特定变化（突变）。检测主要能帮您了解两件事：一是评估您遗传给下一代某些肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌等）风险的概率，有助于提前规划健康管理；二是为已经面临相关情况的人士，提供关于靶向药物和部分化疗药物选择的参考信息。需要说明的是，它并非诊断疾病，而是提供风险信息和用药可能性。检测结果需要结合个人和家族史由专业人员解读，且不能覆盖所有遗传因素。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。采样只需抽取一小管静脉血（约5-10毫升），与我们常规体检抽血的体验相同。不需要空腹，您可以正常饮食后前往许昌的合作采样点。专业的护士或医生操作，过程很快，只有轻微的针刺感。完成采样后，样本会由专业冷链物流送至实验室。如果您不便前往，部分机构也支持在专业指导下完成采样并通过邮寄方式送检。
结果准确吗？安全吗？
我们采用广泛认可的下一代测序（NGS）技术，对目标基因区域进行高深度测序，准确性很高。实验室遵循严格的质量控制标准，确保检测过程的可靠。检测本身仅分析血液样本中的DNA，对您的身体没有伤害。如果检测发现明确的致病性突变，其结果具有重要的参考价值。如果结果为“未检出”或发现意义不明确的基因变化，这通常意味着在当前认知和技术下，未发现明确的致病风险，但不能完全排除其他未检基因或因素的可能。任何重大健康决策，都建议您基于完整报告，结合专业人员的综合评估来进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用为4800元，不支持医保报销。
- 采样前无须空腹，但建议避免过于油腻的饮食。
- 请务必如实提供个人及家族的肿瘤相关病史信息，这对解读至关重要。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有调整。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，未经您授权不会透露给第三方。
- 报告解读环节非常重要，请预留时间与我们的顾问充分沟通。
- 此检测结果为专业信息参考，不能替代必要的临床检查和医生的综合判断。
- 请妥善保管您的检测报告，它对于您未来的健康管理有长期参考价值。
用户评价 (7条，均分4.7)
作为胃癌家属，了解到BRCA突变也可能相关，就给自己检查一下。整个检测流程挺规范的，从采样到出报告环环有通知。报告准确度我信得过，因为对照了临床指征是吻合的。就是价格对我个人来说有点小贵，但为了安心也值了。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们采用高标准检测平台与质控流程以确保结果准确。关于价格，我们也会持续优化成本，力求在保障质量的同时提供更具性价比的服务。
我是健康人群，因为家族里有癌症史，想做个预防性筛查。网上价格从几百到几千都有，眼花缭乱。选了你们家是因为看到有权威实验室认证。虽然比最便宜的贵，但买个放心和准确。报告显示是良性变异，咨询师还给了具体的定期筛查建议，服务很完整。
机构回复
感谢您对检测质量的看重。对于预防性筛查，检测的准确性和后续指导至关重要。我们拥有严格的质控体系，确保每一份报告的可靠性。为您提供科学的健康管理建议是我们的责任。
一开始对采样的准确性有怀疑，客服给我发了很多资质文件和文献链接。检测后，他们还提供了报告原始数据的查询路径（虽然我看不懂），并且承诺数据会保留20年，这种透明和长期承诺让我打消了疑虑。
机构回复
透明度是建立信任的基石。我们乐于向用户展示我们的专业资质和数据管理规范。长期保存数据是为了保障您未来可能的再次解读或家族成员比对所需。
整体服务很棒，报告也专业。唯一小遗憾是等待时间比预期长了两天，虽然客服提前发短信通知了，但等待那几天心里还是挺着急的，毕竟关系重大。希望能继续优化流程。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。对于给您带来的焦虑我们深表歉意。我们正在升级实验室的流程管控，力求在保证绝对准确的前提下，进一步提升检测效率。
我是医生推荐来检测的。对比了几家，最终选这里是因为客服在前期沟通时表现出的专业性，他们能准确理解并回答我关于检测范围、技术平台、临床意义的各种细节问题，甚至提供了一些文献参考，让我感觉很可靠。
机构回复
承蒙您这位专业人士的认可，我们深感荣幸。我们始终致力于保持技术和服务的前沿性与准确性，确保为用户提供可靠的决策依据。期待继续为您提供专业支持。
淋巴瘤患者，需要做基因分型。采样时护士发现我手臂血管条件不好，主动建议并征得我同意后，改从手背采血。虽然手背稍微敏感一点，但她技术很好，动作轻柔，一次成功，避免了反复穿刺的痛苦，很为客户着想。
机构回复
我们的采样人员都经过严格培训，会根据用户实际情况灵活选择最佳方案，核心是确保一次成功并最大限度减少不适。感谢您对我们护士专业判断与技能的认可！
术后复查时医生推荐做的，说能评估复发风险和指导后续监测。最让我满意的是预约灵活性。我是上班族，只能周末处理，客服居然周末也在线，耐心解答了我所有问题。采样时间也可以自己安排，不紧张。报告出来后还有电话解读，虽然专业但讲解得很耐心。
机构回复
您好，为不同生活节奏的用户提供灵活、及时的服务是我们的目标。很高兴我们的周末客服和预约安排能帮到您。后续如有任何关于报告的疑问，随时可以联系我们进行解读。祝您康复顺利！
相关搜索
襄城万核亲子鉴定基因检测中心
许昌市八一路159号
