染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 年龄在35岁及以上的准妈妈，通常建议进行更全面的染色体筛查。
- 在许昌进行早孕期唐筛或中孕期筛查后，提示有临界风险或高风险的准妈妈。
- 您有不良孕产史，例如不明原因的胎停育或反复流产，希望查明原因。
- 您或您的伴侣家族中有已知的染色体异常病史，希望评估宝宝的遗传风险。
- 您对孕期宝宝的健康状况感到焦虑，希望通过更先进的技术获取安心。
- 在许昌备孕或已怀孕的准父母，希望为宝宝的健康进行更早一步的了解。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对宝宝染色体的‘精密扫描’。它主要是通过分析您血液中微量的宝宝DNA信息，来评估宝宝的染色体是否存在某些特定异常。这个项目具体能筛查的是：21、18、13号这三条最常见的染色体数量异常（如唐氏综合征）；以及4种性染色体数量异常；同时，它还能额外筛查116种由染色体微小片段缺失或重复（微缺失/微重复综合征）可能带来的健康风险。这些信息有助于您和您的家人更全面地了解宝宝的发育状况，为后续的孕育决策提供有价值的参考。需要了解的是，任何检测技术都有其适用范围，它主要针对上述特定项目进行筛查，并不能检出所有遗传病或结构畸形，也不能替代后续的超声检查。
检测过程麻烦吗？
整个采样过程非常简单安全，您完全不用担心。就像一次普通的抽血体检，仅需抽取您10毫升左右的静脉血即可，不需要空腹，随时可以进行。整个过程只有扎针时轻微的痛感，几分钟就能完成。在许昌，您可以在合作的采样机构直接完成采血，如果机构距离较远或不方便前往，也可以选择由专业人员上门采样，或者通过邮寄采样包的方式完成，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
这项检测基于高通量测序技术，对于它所筛查的核心染色体非整倍体（如21三体）具有很高的准确性。它是一种筛查技术，而非最终诊断。检测结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现给您。如果结果是‘低风险’，通常意味着宝宝患所筛查目标疾病的风险极低，您可以大大安心。如果提示为‘高风险’，也并不等同于宝宝一定患病，这表示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来明确。该检测仅需孕妇外周血，对您和宝宝都无创、无辐射，安全性很高。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 采样前请避免剧烈运动，保持情绪稳定。
- 请务必携带有效身份证件前往采样点。
- 认真阅读并签署知情同意书，确保理解检测目的与局限。
- 检测报告出具后，建议安排时间接受专业顾问的解读。
- 此检测为自费项目，费用需在采样前或采样时结清。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的个人健康资料。
- 此项目已包含检测相关保险，具体保障范围请参阅保险条款。
用户评价 (7条，均分4.6)
二胎妈妈，比较在意细节。这里连卫生间都考虑到了孕妇，有扶手和紧急呼叫铃。走廊的扶手是温润的木质的，不是冷冰冰的不锈钢。这些看似不起眼的地方，恰恰说明机构是真的从用户角度出发去设计的。
机构回复
您观察得非常细致！我们致力于打造安全、人性化的无障碍环境，这些细节正是我们‘客户视角’设计的体现。感谢您对我们用心的发现与肯定。
作为高龄产妇，我最怕检测有漏检或误检。PLUS 2.0项目宣传的检测范围更广，让我下定决心。结果出来很快，而且报告里对检测的局限性也解释得很清楚，没有夸大其词，这种诚实的态度让我对它的准确性更有信心了。
机构回复
诚信与准确是我们的基石。很高兴您能感受到我们实事求是的科学态度。感谢高龄妈妈的信任，愿我们的服务伴随您度过一个安心的孕期。
整体服务不错，报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点，大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话（报告解读、服务调研、保险提醒）。虽然知道是好意，但孕后期休息多，有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下，或者让我选个偏好时间。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈！我们本意是提供周全服务，但忽略了频次可能带来的打扰，十分抱歉。我们会立即优化回访策略，整合内容并尊重您的休息时间偏好。
因为家族史有些担心，检测结果没问题后，整个人都轻松了。感谢现代科技，也感谢这个产品。整个服务流程规范，让人信赖。就是希望价格能更亲民一些，让更多需要的妈妈能受益。
机构回复
感谢您的信任！科技向善，我们的使命正是让先进可靠的检测技术惠及更多家庭。关于成本，我们持续在努力，再次感谢！
比较惊喜的是，报告里对‘假阳性’‘假阴性’有单独的说明板块，用概率和比喻来讲，比如‘像天气预报一样是风险评估’。这点让我理性很多，明白这不是诊断，心里反而更踏实，不会对结果有非黑即白的执念。
机构回复
非常认同您的感悟。准确传达筛查的性质与意义，避免误解，是遗传咨询的关键一环。很高兴我们的表述方式帮助您建立了科学的预期，这正是我们努力的方向。
我是遗传咨询后直接决定检测的，顾问把流程讲得很明白。最惊喜的是报告速度，说是7-10个工作日，我第7天就收到了。等待时间短，焦虑期也短了。电子报告用手机随时随地能看，很方便。
机构回复
感谢您的反馈！我们持续优化检测流程，提升效率，就是为了缩短您的焦虑等待期。报告快速、获取便捷是我们对您的基本承诺。很高兴能及时给您带来好消息！
价格确实不便宜，但包含了保险让人安心点。关键是售后，保险公司的人联系很快，指导理赔材料准备得很清楚。整个流程没让我操心，这点加钱我觉得值。
机构回复
感谢您的认可！我们与保险公司紧密合作，就是希望将检测与保障结合，在提供精准结果的同时，也为您化解后顾之忧。后续服务顺畅是我们应该做的。
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许昌市八一路159号
