肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在许昌医院诊疗，想了解是否有更多靶向药选择的家庭。
- 标准治疗方案效果不佳，希望通过检测寻找新方向的家庭。
- 希望通过一次检测，全面评估靶向、免疫、化疗等多种治疗信息的家庭。
- 关注化疗副作用，希望提前了解孩子对不同药物反应的家长。
- 有明确家族肿瘤史，希望评估孩子未来相关风险的家庭。
- 期望为后续治疗决策提供更全面分子信息参考的家庭。
这个检测能查出什么？
这个检测就像是给肿瘤细胞做一次‘深度体检’。它检测您孩子血液中由肿瘤释放出的DNA片段，分析其中600多个关键基因的状况。核心是寻找四类信息：一是寻找‘靶点’，看是否有特定基因突变适合使用对应的靶向药物；二是评估‘免疫特征’，通过TMB、MSI等指标判断免疫治疗的可能效果；三是探查‘修复能力’，检测DNA同源重组修复相关基因，为使用PARP抑制剂类药物提供参考；四是分析‘药物反应’，了解常见化疗药物在您孩子体内的代谢特点，预测疗效和副作用风险。此外，它也会分析部分与遗传相关的基因位点。需要了解的是，检测基于血液中的肿瘤DNA，其含量和可检出性会受个体情况影响，结果为后续方案制定提供重要信息参考。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简便。采样方式与常规抽血检查类似，只需要抽取一管外周血（约8-10毫升），无需空腹。整个过程由专业人员在许昌的指定采样点或合作机构完成，几分钟即可，您孩子只会感受到轻微的针刺感。若不便前往，部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。样本采集后，会由专业的实验室进行分析，您和家人只需安心等待报告即可。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，具有高度的技术可靠性。检测针对血液中的循环肿瘤DNA，其准确性依赖于血液中此类DNA的含量，因此结果解读需结合您孩子的具体情况。报告会清晰呈现检测到的基因变异信息及其临床意义解读，所有操作均在严格的质量控制体系下完成，保障信息安全。若血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响部分指标的检出。最终的报告是一份专业的分子信息汇总，能为后续的咨询提供有价值的参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但请告知孩子正在使用的药物情况。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后10个工作日。
- 请妥善保管报告，它包含重要的个人生物信息。
- 报告结果需由您和家人在专业人员协助下结合全面情况进行理解。
- 检测主要提供药物相关的分子信息，不用于疾病的早期诊断。
- 若选择邮寄样本，请确保使用提供的专用采样包并尽快寄出。
- 如有任何疑问，可随时联系许昌的服务顾问进行沟通。
用户评价 (7条，均分4.9)
二次手术前做的，想看看有没有新药机会。抽血时护士很细心，所有样本管只用编号，当场贴好封装箱。我问标签上有名字吗，她说绝对没有，全程都是编号流转，感觉像特工接头，保密工作到位。
机构回复
您描述的场景正是我们标准操作流程。实验室采用“双盲”编号系统，确保样本在流转、检测过程中完全匿名化，隔绝个人信息，请您完全放心。祝您手术顺利！
对比了几家，最后选了你们600+的这款，因为涵盖的基因最多最全。事实证明没选错，报告里除了靶向药，还有化疗药物敏感性和毒副作用风险评估，信息量超大。虽然需要医生深度解读，但作为患者觉得钱花在了刀刃上，信息越多主动权越大。
机构回复
非常感谢您的信任与选择！‘全面’正是我们产品的核心优势，旨在一次性解答关于靶向、化疗、免疫等多方面的用药疑问，为患者和医生提供全面的决策依据。我们很高兴这份全面的报告能为您带来价值。
我是二次手术前的肠癌患者，医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织，还通过血液检测分析了ctDNA，咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新，让我对术后监测也有了新认识，感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液（ctDNA）检测结合，正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险，为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接，一个问题从头跟到尾，不用跟不同人重复病情。这既方便，也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围，挺好的。
机构回复
感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务，也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任，我们定当用心维护。
给妈妈做靶向用药参考。妈妈年纪大怕冷，采血时护士注意到她手凉，先用暖宝宝给她捂了捂手，血管更明显了才下针，特别贴心。采血量虽然要求10ml，但护士说对身体健康没影响，耐心解释让人安心。
机构回复
您的反馈让我们很感动。服务于年长用户，需要我们付出更多关怀与专业。护士的细心观察和解释工作值得表扬，这也是我们服务培训的重点。感谢您和妈妈的信任！
作为结肠癌家属，我爸用了二代测序没找到靶点，不甘心又做了你们家这个更广的。结果真的找到一个罕见的融合基因！更关键的是，后续客服非常负责，主动帮我们联系了能开具对应靶向药的药房渠道，还提醒我们注意药物副作用的监测，这种一条龙的服务太省心了。
机构回复
恭喜叔叔找到了潜在的治疗机会！对于罕见靶点，我们能理解寻药的困难。因此我们的客服团队积累了丰富的渠道资源，旨在为每一位像您这样的家庭提供力所能及的实际帮助。后续用药有任何问题，请随时告知。
术后复查做这个，想看看有没有残留风险。报告很厚，有600多个基因，虽然很多我看不懂，但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’，让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受，就当买份高级健康保险了。
机构回复
感谢您的认可！我们的报告设计初衷就是‘专业数据，通俗解读’，帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要，祝您康复顺利！
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许昌市八一路159号
